Arzerra Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - białaczka, limfocytowa, przewlekła, komórka b - przeciwciała monoklonalne - wcześniej леченным przewlekłą białaczką limfatyczną (cll): właściciela w skojarzeniu z chlorambucylem lub бендамустин jest wskazany do leczenia pacjentów z cll, którzy nie otrzymywali leczenia wstępnego i które nie mają prawa do флударабин-terapia. nawrót cll: właściciela określone w połączeniu z флударабином i cyklofosfamidem w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem cll. refrakternym cll: właściciela jest wskazany w leczeniu cll u pacjentów, którzy oporne na fludarabina i alemtuzumab.

Bronchitol Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

bronchitol

pharmaxis europe limited - mannitol - zwłóknienie torbielowate - preparaty na kaszel i na zimno - bronchitol jest wskazany w leczeniu mukowiscydozy (cf) u dorosłych w wieku 18 lat i starszych jako dodatkowa terapia zapewniająca najwyższy standard opieki.

Carbaglu Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

carbaglu

recordati rare diseases - kwas karglumowy - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - carbaglu jest wskazany w leczeniu:hyperammonaemia odniesieniu do n-acetylglutamate-syntazy pierwotny niedobór;hyperammonaemia z powodu изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia z powodu methymalonic acidaemia;hyperammonaemia kosztem пропионовой acidaemia.

Cayston Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cayston

gilead sciences ireland uc - aztreonam lizyna - cystic fibrosis; respiratory tract infections - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - lek cayston jest wskazany w leczeniu supresyjnym przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (cf) w wieku 6 lat i starszych. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Cometriq Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cometriq

ipsen pharma - cabozantinib - nowotwory tarczycy - Środki przeciwnowotworowe - leczenie dorosłych pacjentów z progresywnym, nieoperacyjnym miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami rdzeniastym rakiem tarczycy.

Cresemba Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - izawukonazol - aspergilloza - cresemba jest wskazany u dorosłych w leczeniu:inwazyjne aspergillosismucormycosis u pacjentów, dla których amfoterycyna b inappropriateconsideration należy podawać oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania leki przeciwgrzybicze.

Cystadane Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cystadane

recordati rare diseases - betaina bezwodna - homocystynuria - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.

Cystadrops Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

cystadrops

recordati rare diseases - chlorowodorek merkaptaminy - cystynoza - okulistyka - cystadropy są wskazane w leczeniu rogowacenia kryształów rogówki u dorosłych i dzieci od 2 lat z cystynozą.

Dacogen Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decytabina - białaczka, szpikowe - Środki przeciwnowotworowe - leczenie dorosłych pacjentów z niedawno zdiagnozowaną de novo lub wtórną ostrą białaczką szpikową (aml), zgodnie z klasyfikacją Światowej organizacji zdrowia (who), którzy nie są kandydatami do standardowej chemioterapii indukcyjnej.

Diacomit Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - padaczka miokloniczna, młodzieńcza - przeciwpadaczkowe narzędzia, - diacomit jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z klobazamem i walproinianem w terapii ogniotrwałe uogólnionych napadów toniczno-u pacjentów cierpiących na ciężką miokloniczną padaczkę w dzieciństwie (smei, zespół dravet) którego napady nie są odpowiednio kontrolowane za pomocą klobazamu i walproinianu.